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发达国家政府对电子烟的监管 收藏 (0)

供稿:Adams 分类:行业新闻 时间:2015-11-06

美国食品与药品管理局一位负责人称,政府部门对于所有的医疗设备及药品的生产销售,都要经过严格的审批,同时也必须马努特定工艺设计、安全性与有效性试验等。然而,到目前为止,对于电子烟产品,全球还没有一个国家政府的药品管理或技术监督部门将其批准为药品或一种给药装置,因此,电子烟产品就摆脱了来自政府部门对于药品或医疗器械有效的监督与管理,他们只是利用消费类产品的普通法规对其进行监管。

发达国家政府对电子烟的监管

分析人士认为,政府就电子烟产品在制定相关政策及税率的同时,应该考虑到吸食电子烟产品消费者的戒烟率以及吸食普通香烟对公众健康所造成的影响,最理想的情况是,决策者和立法者在制定电子烟产品监管法规时,应该以保护公众的健康为中心,以科学的依据进行立法,达到满足消费者的消费需求与保护公众健康的平衡。

对于出口到美国的电子烟产品,美国海关要分批次进行抽样检测,最终,随着电子烟产品消费者数量的持续增长,政府肯定要严格规范电子烟产品。由于电子烟产品的生产量与消费量逐年增长,因此,政府在制定电子烟产品法规的时候,应该平衡各方面的利益,在对其进行严格监管的同时,也应该考虑到消费者的利益。

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