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FDA或出台全面监管美国电子烟的法规 收藏 (0)

供稿:Adams 分类:行业新闻 时间:2015-10-23

美国当地时间10月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)代表出席了电子烟行业的一个座谈会。该会议由国际电子烟科技协会组织,深入探讨了FDA对未来电子烟行业的监管方向和程序。

会议主要围绕电子烟在美国国内的监管和立法问题展开,现场出席会议的代表有40人左右,一半以上是和电子烟行业有交集的法律界人士。同时,除美国大型电子烟行业代表如VMR等企业外,还有如奥驰亚、联一国际、美国烟草科技公司等传统烟草行业的一些公司参加。

目前,具体内容尚未公布(公布时间由于立法程序复杂一再推迟)。FDA对电子烟的监管法规主要依据OMB(信息化管理和预算办公程序),通过聘用科学家、工程师同经济学家、统计师等专家一起工作,探讨法规对经济的影响,并提出合理的监管措施。这一复杂的过程将有助于法规制定过程的透明和公开,同时也将有助于未来美国电子烟监管工作的顺利开展。

预计10月下旬,随着专家初步评估结果的公布,最终的电子烟监管法规也将公诸于世。

FDA或出台全面监管美国电子烟的法规

会议当天,美国发行量较大的报纸《今日美国》刊发了一篇约翰·霍普金斯大学国际控烟研究所所长科恩女士所写的一篇文章。她说:“电子烟是好是坏,现在仍然不太好定义。如果你是传统卷烟消费者,选择电子烟或许是一个比较明智的选择;如果你根本不是卷烟消费者,电子烟也不会适合你。”这一基本判断代表了很多美国人的观点。

2009年,美国国会通过了一项相关的控烟法案,赋予了FDA对电子烟的监管权,因此此次针对电子烟的立法,FDA不必再次递交国会审批。但由于此次涉及的是FDA对美国整个电子烟行业的全面监管,因此其立法过程要复杂得多。有人认为,未来要颁布的与电子烟监管工作相关的法规不会只是一个,而是一大堆.

值得关注的是,FDA要监管的是产品原型,这意味着在具体监管过程中,品牌并不是最重要的。企业最好保留产品原型详细、完整的销售记录。如果在监管公布后再生产新产品,认证难度将增加很多。

总而言之,美国针对电子烟的立法是一个非常复杂的过程,不排除不同团体之间的利益冲突会影响最终决策进程。

 

 

 

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